Órgano oficial de Instituto Panvascular de Occidente, S.C.
Hamartoma Ovárico como Manifestación Atípica del Complejo Esclerosis Tuberosa: Reporte de Caso con Hallazgos Dermatológicos Diagnósticos
PDF Reporte de Caso

Palabras clave

Hamartoma
Esclerosis tuberosa
Angiofibroma
Antígeno Ca-125

Categorías

Resumen

Introducción: El complejo esclerosis tuberosa (TSC) es una enfermedad genética rara con manifestaciones multisistémica en la predominan los síntomas neurocutáneos, sin embrago las lesiones ováricas son inusuales y pueden simular malignidad. . Este reporte de caso ha sido elaborado de conformidad con la lista de verificación SCARE 2025. Reporte de Caso: Mujer de 43 años, con masa ovárica izquierda sospechosa y niveles elevados de CA-125. Se identificaron hallazgos dermatológicos compatibles con esclerosis tuberosa. Laparotomía exploratoria reveló un hamartoma ovárico benigno. Discusión: En casos revisados en la literatura normalmente se encuentran antecedentes familiares manifestaciones neurológica, no siendo así en el caso descrito. Los niveles elevados de CA-125 pueden presentarse en condiciones benignas, destacando la preeminencia de adecuada correlación clínica para evitar procedimientos innecesarios. Conclusión: seria acertado tener en cuenta la esclerosis tuberosas en el estudios de masas ováricas sobre todo en aquellos casos dónde coexisten signos dermatológicos tipos aun sin antecedentes familiares de este complejo.

PDF Reporte de Caso

Referencias

Cammarata-Scalisi F, Lacruz-Rengel MA, Stock F, Vidales C, Callea M. Aspectos clínicos y genéticos del complejo esclerosis tuberosa. Arch Venez Puer Ped [Internet]. 2017 Mar [citado 2024 Oct 31]; 80(1): 27-33.

García-Martín D, Martínez-Córdoba N, Andrea-Cubides P, Espinosa-García ET, Araujo-Polaina AF. Esclerosis tuberosa: hallazgos clínicos e imagenológicos en una serie de pacientes pediátricos colombianos. Rev Mex Pediatr [revista en la Internet]. 2021 Feb [citado 2024 Oct 31]; 88(1): 10-17. https://doi.org/10.35366/99413.

Asociación de Esclerosis Tuberosa. Investigación: Genética. Recuperado de https://esclerosistuberosa.org/investigacion/genetica/.

Vela P, León C. Esclerosis tuberosa. Dialnet. 2016;2(1).

Fernández-Guarino M, Boixeda P, Anaya MJ, Belmar P, Jaén P. Esclerosis tuberosa. Hallazgos clínicos en 67 pacientes. Actas Dermosifiliogr. 2009;100:596-601.

XXIX Congreso Academia Iberoamericana Neurología Pediátrica (AINP) Quito 2023. Medicina (Buenos Aires). 2023;83:102-106.

TSC Alliance. Introducción al complejo esclerosis tuberosa. 2022 [citado 2024 Nov]..

Arenas R. Dermatología: atlas, diagnóstico y tratamiento. 8a ed. McGraw Hill Education; 2024. Accedido el 02 de noviembre de 2024..

Carreño M, Herrera A. Dermatología. En: Aranda J, Velasco R, Mayoral P, eds. Manual de Pediatría. Hospital Infantil de México. McGraw-Hill Education; 2016. Accedido el 02 de noviembre de 2024.

Giacaman A, Saus Sarrias C, González-López G, Martín-Santiago A. Hamartomas colágenos y folículos quísticos en un paciente con complejo esclerosis tuberosa. Actas Dermosifiliogr. 2022;113(10).

Puig R, Reissenweber N, Sarroca C, Gary R. Hamartoma mioepitelial gastroduodenal. Cir del Urogallo. 1975;45(1):1-6.

Sanches-Saldaña L. Hamartomas. Dermatol Peru. 2012;22(1).

Marcinowski F, Silverstone L, Walizai T, et al. Esclerosis tuberosa. Artículo de referencia, Radiopaedia.org [citado el 3 de noviembre de 2024]. https://doi.org/10.53347/rID-2224.

Creative Commons License

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.

Derechos de autor 2026 Andrés García Osorio, José Celano Hernandez, Gillian Martínez Guerrero, Dr. Cristian García Torres, Eliana Rosa Gonzalez Torres, Yina Ariza Gonzalez

Downloads

Download data is not yet available.